EMSA为什么不稳定，有的时候结合的比较好，有的时候结合的不好？

显示全部楼层 · 2022-5-27 13:23

问题:
EMSA为什么不稳定，有的时候结合的比较好，有的时候结合的不好？

推荐答案:
1）蛋白样本提取质量不高，蛋白降解或者提取量不足。
2）样本中没有可以与探针结合的蛋白。
3）探针与蛋白无特异性的相互作用。
4）转膜效率低，蛋白或者探针未转移到膜上。
5）曝光或者成像时间过短。

其他答案:
一般是和试剂盒有关。是不是跟胶聚合有关系阿。你配胶的试剂是否新鲜，聚合是否充分。核酸电泳的时候，胶不好跑出来有时就会像上面那样，拖拖拉拉的。你的现色试剂又特别灵敏，所以…………

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